Albinisme
Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
| Albinisme Klassifikation |
|
| SKS | DE70.3 |
|---|---|
| ICD-10 | E70.3 |
| ICD-9 | 270.2 |
Albinisme er en medfødt genetisk defekt, der medfører mangel på melanin pigment i øjne, hud og hår. Defekten kan være både dominant, recessiv og X-bundet.
En der lider af albinisme kaldes en albino. Albinisme medfører ofte nedsat syn.
Se også [redigér]
Eksterne henvisninger [redigér]
Wikimedia Commons har flere filer relateret til Albinisme
 |
Stub Denne artikel om sygdom er kun påbegyndt. Hvis du ved mere om emnet, kan du hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |
