Arnold-Chiari-syndrom
Arnold-Chiari-syndrom er en medfødt misdannelse, hvor en del af lillehjernen er presset ned gennem bunden af kraniet og ned i rygmarven.[1]
Sygdommen kan være svær at opdage på grund af manglende symptomer. Selv med symptomer, der for det meste først opstår, når personen er over 10 år, kan det være svært at diagnostisere, da symptomerne kan være meget forskellige fra person til person. De fleste bliver diagnostiseret, når de er ældre end 10 år, ved en MR-scanning foretaget af andre årsager.[1][2]
Indholdsfortegnelse |
[redigér] Historie
Arnold-Chiari-syndrom er opkaldt efter den østrigske professor og patolog Hans Chiari. Han skrev i 1891 en artikel i det tyske medicinske ugeskrift om ændringer i lillehjernen på grund af vand i hovedet. Her inddelte han også sygdommen i 3 typer. Senere tilføjede patolog Julius Arnold og 2 af hans studerende på universitetet i Heidelberg yderligere beskrivelser og bandt Arnold på sygdommens navn.
[redigér] Klassifikation
- Type I - En del af lillehjernen har forskubbet sig ned gennem bunden af kraniet.
- Type II - Det samme som type I, men med yderligere komplikationer som rygmarvsbrok eller vand i hovedet.
- Type III - Lillehjernen bryder ud af en åbning i den bageste del af kraniet.[2][3]
[redigér] Referencer
[redigér] Eksterne links
- Who named it?
- Center for små handicapgrupper.
- National Fibromyalgia Research Association
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke
- World Arnold Chiari Malformation Association
- Conquer Chiari
- * Opening minds to Arnold-Chiari malformation
 |
Stub Denne artikel om sygdom er kun påbegyndt. Hvis du ved mere om emnet, kan du hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |
