Claisen-kondensation

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi

Claisen-kondensation (ikke at forveksle med en Claisen-omlejring) er en reaktion mellem to estre eller en ester og en anden carbonyl, der danner et carbon–carbon bånd under tilstedeværelse af en stærk base. Reaktionen resulterer i en β-keto ester eller en β-diketon.[1] Den er opkaldt efter den tyske kemiker Rainer Ludwig Claisen, som udgav sit arbejde med reaktionen i 1887.[2][3][4]

Den overordnede reaktion ved klassisk Claisen kondensation.
Den overordnede reaktion ved klassisk Claisen kondensation.
Animation zum Reaktionsmechanismus der Claisen-Kondensation
animation

Se også[redigér | rediger kildetekst]

Referencer[redigér | rediger kildetekst]

  1. ^ Carey, F. A. (2006). Organic Chemistry (6th udgave). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 0-07-111562-5.
  2. ^ Claisen, L.; Claparede, A. (1881). "Condensationen von Ketonen mit Aldehyden". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 14 (2): 2460-2468. doi:10.1002/cber.188101402192.{{cite journal}}: CS1-vedligeholdelse: Flere navne: authors list (link)
  3. ^ Claisen, L. (1887). "Ueber die Einführung von Säureradicalen in Ketone". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 20 (1): 655-657. doi:10.1002/cber.188702001150.
  4. ^ Hauser, C. R.; Hudson, B. E. Jr. (1942). "The Acetoacetic Ester Condensation and Certain Related Reactions". Organic Reactions. 1. doi:10.1002/0471264180.or001.09.{{cite journal}}: CS1-vedligeholdelse: Flere navne: authors list (link)
KemiSpire
Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.