Hereditær teleangiektasi
Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
| Hereditær teleangiektasi Klassifikation |
|
 |
|
|---|---|
| Teleangiektasier, som klassisk ses på læben. | |
| SKS | DI78.0 |
| ICD-10 | I78.0 |
| ICD-9 | 448.0 |
Hereditær teleangiektasi, også kendt som Oslers sygdom, er en sjælden sygdom der rammer blodkarrene i hele kroppen. Den viser sig normalt ved at patienten udvikler nogle små udvidelser af blodkar – ses tydeligst i ansigtet og i mundens slimhinde – som har en meget tynd karvæg og derfor let brister. Det er derfor almindeligt for disse patienter at have gentagne næseblødninger eller småblødninger i mave-tarm-kanalen.[1]
Referencer[redigér]
- ↑ O.B. Schaffalitzky de Muckadell, S. Haunsø og H. Vilstrup, ed (2009). Medicinsk Kompendium (17. udgave udg.). Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck. p. 1896. ISBN 978-87-17-03933-9.
