Hereditær teleangiektasi

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Gå til: navigation, søg
Hereditær teleangiektasi
Klassifikation
Case 115.jpg
Teleangiektasier, som klassisk ses på læben.
SKS DI78.0
ICD-10 I78.0
ICD-9 448.0

Hereditær teleangiektasi, også kendt som Oslers sygdom, er en sjælden sygdom der rammer blodkarrene i hele kroppen. Den viser sig normalt ved at patienten udvikler nogle små udvidelser af blodkar – ses tydeligst i ansigtet og i mundens slimhinde – som har en meget tynd karvæg og derfor let brister. Det er derfor almindeligt for disse patienter at have gentagne næseblødninger eller småblødninger i mave-tarm-kanalen.[1]

Referencer[redigér | redigér wikikode]

  1. O.B. Schaffalitzky de Muckadell, S. Haunsø og H. Vilstrup, ed (2009). Medicinsk Kompendium (17. udgave udg.). Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck. s. 1896. ISBN 978-87-17-03933-9.