Mendelian Inheritance in Man
(Omdirigeret fra OMIM)
Mendelian Inheritance in Man ('Mendelsk nedarvning hos mennesket') er et projekt med en tilknyttet database som katalogiserer kundskab om sygdomme med en genetisk komponent, og − når det er muligt − forbinder dem med de relevante gener i det menneskelige genom.
OMIM[redigér | rediger kildetekst]
Onlineversionen kaldes Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) og kan nås via National Center for Biotechnology Information.
Eksterne henvisninger[redigér | rediger kildetekst]
- "Online Mendelian Inheritance in Man", OMIM
- "National Center for Biotechnology Information" hos Ncbi.nlm.nih.gov med flere databaser
- "Mendelsk nedarvning" hos Den Store Danske
 | Spire Denne artikel om lægevidenskab er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |