Pataus syndrom

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Seks finger på en baby med Patau syndrom


Pataus syndrom (eller trisomi 13), opkaldt efter Klaus Patau, der i 1960 beskrev det som en kromosomfejl. Det kliniske billede af syndromet blev beskrevet af Thomas Bartholin i 1656; det kendes derfor også som Bartholin–Patau syndromet.[1]

Personer med Pataus syndrom har ofte svære misdannelser. De forventes sjældent at leve mere end 10 år, oftest højst nogle måneder.

Tilstanden skyldes en trisomi af kromosom nummer 13, dvs. at der er et tredje kromosom, hvor normale personer kun har to.

Referencer[redigér | rediger kildetekst]

  1. ^ Jesper Brandt Andersen; Niels W. Bruun (3. marts 2015), "Steno-Fallots tetralogi og Bartholin-Pataus syndrom. En hjertemisdannelse og et misdannelsessyndrom første gang beskrevet af danske anatomer i 1600-tallet", Fund og forskning i Det Kongelige Biblioteks samlinger, 54: 197-233, doi:10.7146/FOF.V54I0.118882Wikidata Q117599276