Sneddons syndrom

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Gå til: navigation, søg
Scientist.svg Svært stof
Denne artikel omhandler svært stof. Der er endnu ikke taget hensyn til ikke-eksperter. Du kan hjælpe ved at skrive en letforståelig indledning.
Sneddons syndrom
Klassifikation
SKS DM30.8
ICD-10 M30.8

Sneddons syndrom[1] er en form for arteriopati karakteriseret ved flere symptomer, herunder:

Symptomer[redigér | redigér wikikode]

Sneddons syndrom viser sig ved forhøjet blodtryk, et udslæthuden (livedo reticularis) og cerebrovaskulær sygdom. Livedo reticularis fremstår som et blå-lilla, netlignende udslæt på huden. Sneddons syndrom kan dog også fremstå med livedo racemosa, der er større områder af blå-lilla misfarvning af huden, uden samme struktur. Begge findes generelt først i ekstremiteterne, begge forværres i kulde og begge kan opstå uden at være knyttet til Sneddons syndrom eller andre systemiske sygdomme.

De neurologiske symptomer inkluderer hovedpine, labil hypertension, forbigående hukommelsestab, føleforstyrrelser eller ukontrollabel rysten, forbigående iskæmiske symptomer eller slagtilfælde.[2] Hudsymptomerne kan optræde år forud for de neurologiske symptomer.[2]

Referencer[redigér | redigér wikikode]

  1. (Engelsk) Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0. 
  2. 2,0 2,1 (Engelsk) Johnson, Klaus Wolff, Richard Allen (2009). Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology. (6th ed. udg.). New York: McGraw-Hill Medical. s. Section 14. ISBN 978-0071599757.