Claisen-kondensation

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Jump to navigation Jump to search

Claisen-kondensation (ikke at forveksle med en Claisen-omlejring) er en reaktion mellem to estre eller en ester og en anden carbonyl, der danner et carbon–carbon bånd under tilstedeværelse af en stærk base. Reaktionen resulterer i en β-keto ester eller en β-diketon.[1] Den er opkaldt efter den tyske kemiker Rainer Ludwig Claisen, som udgav sit arbejde med reaktionen i 1887.[2][3][4]

Den overordnede reaktion ved klassisk Claisen kondensation.
Animation zum Reaktionsmechanismus der Claisen-Kondensation
animation

Se også[redigér | redigér wikikode]

Referencer[redigér | redigér wikikode]

  1. ^ Carey, F. A. (2006). Organic Chemistry (6th udg.). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 0-07-111562-5. 
  2. ^ Claisen, L.; Claparede, A. (1881). "Condensationen von Ketonen mit Aldehyden". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 14 (2): 2460–2468. doi:10.1002/cber.188101402192. 
  3. ^ Claisen, L. (1887). "Ueber die Einführung von Säureradicalen in Ketone". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 20 (1): 655–657. doi:10.1002/cber.188702001150. 
  4. ^ Hauser, C. R.; Hudson, B. E. Jr. (1942). "The Acetoacetic Ester Condensation and Certain Related Reactions". Organic Reactions 1. doi:10.1002/0471264180.or001.09. 
KemiStub
Denne artikel om kemi er kun påbegyndt. Hvis du ved mere om emnet, kan du hjælpe Wikipedia ved at udvide den.