Ethylenoxid

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Jump to navigation Jump to search
Ethylenoxid

Stregformel af ethylenoxid

Kugle-og-pind-model af ethylenoxid

IUPAC-navn
Oxiran
Generelt
Andre navne Epoxyethan
Dimethylenoxid
Oxacyclopropan
1,2-Epoxyethan
Forkortelser EO, EtO
Molekylformel C2H4O
Molarmasse 44,05 g mol−1
Fremtræden Farveløs gas
CAS-nummer 75-21-8
EC-nummer 200-849-9
PubChem 6354
SMILES C1CO1
InChI 1/C2H4O/c1-2-3-1/h1-2H2
Kemiske egenskaber
Massefylde 0,8821 g/mL[1]
Opløselighed i vand Opløselig
Smeltepunkt −112,5 °C (160,65 K)[1]
Kogepunkt 10,6 °C (283,75 K)[1]
Refraktionsindeks 1,3597[1]
Struktur
Termokemi
DeltaHf −52,6 kJ mol−1[1]
Std. molar entropi So298 242,5 J mol−1 K−1[1]
Std. molar
varmekapacitet
, cpo
47,9 J mol−1 K−1[1]
Sikkerhed
EU klassifikation Ekstremt brandfarlig (F+)
Giftig (T)
Kategori 1 carcinogen
Største risici Kræftfremkaldende
Ekstremt brandfarlig
NFPA 704 Nfpa h3.pngNfpa f4.pngNfpa r3.png
R-sætninger R45, R46, R12, R23, R36/37/38
S-sætninger S53, S45
Explosionsgrænser 3–100%
Beslægtede stoffer
Relaterede forbindelser Aziridin
Thiiran
Boriran
Hvis ikke andet er angivet, er data givet for
stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa)

Ethylenoxid (anbefalet IUPAC-navn: oxiran) er en organisk forbindelse med kemisk formel C2H4O. Det er en cyklisk æter (en cyklisk æter består af en alkan med et oxygenatom bundet til to af alkanens carbonatomer, hvilket danner en ring). Ethylenoxid optræder ved stuetemperatur som en farveløs, brandfarlig gas med en let sødlig lugt. Den er det simpleste epoxid, dvs. en kemisk forbindelse med en treleddet ring bestående af et oxygenatom og to carbonatomer. Pga. sin specielle molekylstruktur undergår ethylenoxid let additionsreaktioner; den kan f.eks. let bringes til at åbne sin treleddede ring og danne polymerer. Ethylenoxid er isomer med acetaldehyd og vinylalkohol.

Ethylenoxid er et vigtigt kemikalie, der finder anvendelse mange steder, f.eks. til produktion af stoffer som polysorbat 20 og polyethylenglykol. I sig selv er ethylenoxid dog farligt at arbejde med. Ved stuetemperatur er den en brandfarlig, carcinogen, mutagen, lokalirriterende og anæstetisk gas med en misvisende behagelig lugt.

Ethylenoxid anvendes desuden til produktion af rengøringsmidler, fortykningsmidler, opløsningsmidler, plast og diverse organiske forbindelser som ethylenglykol, ethanolaminer, simple og komplekse glykoler, polyglykolætere m.v. Da ethylenoxid er en giftig gas, der ikke afsætter spor på de genstande, den kommer i kontakt med, bruges den som et desinfektionsmiddelhospitaler og fabrikker, der producerer medicinsk udstyr, hvor ethylenoxid kan bruges i stedet for damp til at sterilisere varmefølsomme redskaber som f.eks. plastsprøjter.[2]

Ethylenoxid fremstilles industrielt ved direkte oxidation af ethen i tilstedeværelse af en sølvkatalysator. Ethylenoxid er yderst brandfarlig og eksplosiv og anvendes bl.a. i termobariske våben.[3][4] Det opbevares og transporteres derfor normalt som en nedkølet væske.[5]

Referencer[redigér | redigér wikikode]

  1. ^ a b c d e f g Andersen, Erik Strandgaard; Jespergaard, Paul; Østergaard, Ove Grønbæk. DATABOG fysik kemi, 11. udgave, pp. 114-115. København: F & K forlaget, 2009. ISBN 978-87-87229-61-6.
  2. ^ (engelsk) McKetta, John J.; Cunningham, William A. (1984). Encyclopedia of Chemical Processing and Design. 20. CRC Press. s. 309. ISBN 0-8247-2470-4. 
  3. ^ (engelsk) Croddy, Eric; Wirtz, James J. (2005). Weapons of mass destruction: an encyclopedia of worldwide policy, technology, and history, Volume 2. ABC-CLIO. p. 136. ISBN 1-85109-490-3.
  4. ^ (engelsk) Meyer, Rudolf; Köhler, Josef; Homburg, Axel (2007). Explosives, p. 142. Wiley-VCH. ISBN 3-527-31656-6.
  5. ^ (engelsk) Rebsdat, Siegfried and Mayer, Dieter (2005) "Ethylene Oxide" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a10_117.