Riin Tamm

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Spring til navigation Spring til søgning
Riin Tamm
Geneetik Riin Tamm.jpg
Riin Tamm på Eesti Biokeskus (Estlands Biocenter) i Tartu 2012.
Personlig information
Født 12. august 1981 (40 år) Rediger på Wikidata
Tartu, Estland Rediger på Wikidata
Uddannelse og virke
Uddannelses­sted Miina Härma Gymnasium,
Tartu Universitet Rediger på Wikidata
Beskæftigelse Genetiker Rediger på Wikidata
Fagområde Molekylærbiologi Rediger på Wikidata
Arbejdsgiver Tartu Universitet Rediger på Wikidata
Information med symbolet Billede af blyant hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.

Riin Tamm (født 12. august 1981) er en estisk genforsker.[1]

Karriere[redigér | rediger kildetekst]

I årene 1997–2000 studerede hun på Miina Härma Gümnaasium i Tartu, 2001–2005 ved Tartu Ülikool (universitet) molekylærdiagnostik på bakalaureuseniveau, 2005–2007 til magister og fra 2007 gik hun i gang med sin doktordisputats. Hendes magisterarbejde under vejlederne Andres Metspalu og Kersti Oselin havde som tema "Menneskets thiopurin-methyltransferase-farmakogenetik: genotype-fænotype-sammenligning og haplotype-analyse i den estiske befolkning".[1]

Formidling af forskning[redigér | rediger kildetekst]

Riin Tamm har offentliggjort forskningsresultater såvel i fagvidenskabelige som andre tidsskrifter, herunder i avisen Postimees (Estlands største dagblad) og Kuku raadio i programmet "Kukkuv Õun" (28.08.2010) samt i ETV (Estlands statslige fjernsyn) i programmet Terevisioon (15.10.2009, 20.10.2011, 17.01.2012). I 2012 blev hun udnævnt som repræsentant for videnskabsåret.[1]

Tillidsposter[redigér | rediger kildetekst]

Hun er medlem af Estlands Biokemiske Selskab (Eesti Biokeemia Selts), anmelder ved medicintidsskriftet Journal of Pediatric Biochemistry, fagvidenskabeligt medlem ved videnskabstidsskriftet World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics, bestyrelsesmedlem i Estlands Menneskegenetiske Forening (Eesti Inimesegeneetika Ühing), formand for og komitemedlem ved den internationale genetikkonference Genforum og bestyrelsesmedlem i Estlands Gerontologiske og Geriatriske Association (Eesti Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsioon).[2]

Forfatterskab[redigér | rediger kildetekst]

  • Milek, M.; Smid, A.; Tamm, R.; Karas Kuzelicki, N.; Metspalu, A.; Mlinaric-Rascan, I. (2012). Post-translational stabilization of thiopurine S-methyltransferase by S-adenosyl-L-methionine reveals regulation of TPMT*1 and *3C allozymes. Biochemical Pharmacology, 83(7), 969—976.
  • Tamm, R. (2010). Novel human pathological mutations. Gene symbol: SPAST. Disease: Hereditary spastic paraplegia. Human Genetics, 127(1), 112
  • Tamm, R.; Saks, K.; Pääsuke, M. (2010). Research on ageing and longevity in Estonia. Reviews in Clinical Gerontology, 20(2), 154—159.
  • Kuningas, M.; May, L.; Tamm, R.; van Bodegom, D.; van den Biggelaar, A. H. J.; Meij, J. J.; Frölich, M.; Ziem, J. B.; Suchiman, H. E. D.; Metspalu, A.; Slagboom, P. E.; Westendorp, R. G. J (2009). Selection for Genetic Variation Inducing Pro-Inflammatory Responses under Adverse Environmental Conditions in a Ghanaian Population. . PLoS ONE, 4(11), e7795. doi:10.1371/journal.pone.0007795
  • Tamm, R.; Oselin, K.; Kallassalu, K.; Magi, R.; Anier, K.; Remm, M.; Metspalu, A. (2008). Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) pharmacogenetics: three new mutations and haplotype analysis in the Estonian population. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 46(7), 974—979.
  • Oselin, K.; Anier, K.; Tamm, R.; Kallassalu, K.; Mäeorg, U. (2006). Determination of thiopurine S-methyltransferase (TPMT) activity by comparing various normalization factors: Reference values for Estonian population using HPLC-UV assay. Journal of Chromatography B-Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 77-83.

Noter[redigér | rediger kildetekst]

Eksterne henvisninger[redigér | rediger kildetekst]