Α₁-antitrypsinmangel: Forskelle mellem versioner

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Content deleted Content added
m oversat indledningen fra nn:Α₁-antitrypsinmangel (der findes meget mere at hente...)
 
mNo edit summary
Linje 1: Linje 1:
[[image:PiZZ_Europe.png|thumb|275px|Geografisk distribution af PiZZ-genotypen (homozygøs alvorlig A1AD) i [[Europa]].]]
[[image:PiZZ_Europe.png|thumb|275px|Geografisk distribution af PiZZ-genotypen (homozygøs alvorlig A1AD) i [[Europa]].]]


'''α₁-antitrypsinmangel''' eller '''alfa 1-antitrypsinmangel''', også kaldt '''A1AD''' eller ret og slet '''alfa-1''', er en [[kodominans|kodominant]] [[arvelige sygdomme|arvelig sygdom]] hvor [[α₁-antitrypsin]]nivået i blodet er for lavt. A1AD kan lede til [[lungeemfysem]] og i nogle tilfælde til [[leversygdom]]. A1AD, inkluderet i sin lettere form, er også sadt i forbindelse med bl.a. behandlingsresistent [[astma]] og visse typer [[kronisk sinusit]]. A1AD er vanligest blandt europæere af [[Baltikum|baltisk]], [[Skandinavien|sydskandinavisk]], [[holland]]sk, [[Storbritannien|britisk]] og [[Den iberiske halvø|iberisk]] ([[Spanien|spansk]] og [[Portugal|portugisisk]]) baggrund, og i tillæg blandt [[Saudi-Arabien|saudiarabere]].
'''α₁-antitrypsinmangel''' eller '''alfa 1-antitrypsinmangel''', også kaldt '''A1AD''' eller ret og slet '''alfa-1''', er en [[kodominans|kodominant]] [[arvelige sygdomme|arvelig sygdom]] hvor [[α₁-antitrypsin]]niveauet i blodet er for lavt. A1AD kan lede til [[lungeemfysem]] og i nogle tilfælde til [[leversygdom]]. A1AD, inkluderet i sin lettere form, er også sadt i forbindelse med bl.a. behandlingsresistent [[astma]] og visse typer [[kronisk sinusit]]. A1AD er vanligest blandt europæere af [[Baltikum|baltisk]], [[Skandinavien|sydskandinavisk]], [[holland]]sk, [[Storbritannien|britisk]] og [[Den iberiske halvø|iberisk]] ([[Spanien|spansk]] og [[Portugal|portugisisk]]) baggrund, og i tillæg blandt [[Saudi-Arabien|saudiarabere]].


{{lægestub}}
{{lægestub}}

Versionen fra 23. apr. 2006, 20:51

Geografisk distribution af PiZZ-genotypen (homozygøs alvorlig A1AD) i Europa.

α₁-antitrypsinmangel eller alfa 1-antitrypsinmangel, også kaldt A1AD eller ret og slet alfa-1, er en kodominant arvelig sygdom hvor α₁-antitrypsinniveauet i blodet er for lavt. A1AD kan lede til lungeemfysem og i nogle tilfælde til leversygdom. A1AD, inkluderet i sin lettere form, er også sadt i forbindelse med bl.a. behandlingsresistent astma og visse typer kronisk sinusit. A1AD er vanligest blandt europæere af baltisk, sydskandinavisk, hollandsk, britisk og iberisk (spansk og portugisisk) baggrund, og i tillæg blandt saudiarabere.

LægevidenskabSpire
Denne artikel om lægevidenskab er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.