Α₁-antitrypsinmangel: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
m r2.7.1) (Robot tilføjer ca:Deficiència d'alfa-1-antitripsina |
Xqbot (diskussion | bidrag) m r2.7.3) (Robot: Ændrer nl:Alpha-1-antitrypsine-deficiëntie til nl:Alfa-1-antitrypsinedeficiëntie |
||
Linje 19: | Linje 19: | ||
[[he:חוסר באלפא 1 אנטיטריפסין]] |
[[he:חוסר באלפא 1 אנטיטריפסין]] |
||
[[it:Deficit da alfa 1-antitripsina]] |
[[it:Deficit da alfa 1-antitripsina]] |
||
[[nl: |
[[nl:Alfa-1-antitrypsinedeficiëntie]] |
||
[[nn:Α₁-antitrypsinmangel]] |
[[nn:Α₁-antitrypsinmangel]] |
||
[[no:Α₁-antitrypsinmangel]] |
[[no:Α₁-antitrypsinmangel]] |
Versionen fra 19. jan. 2013, 00:45
α₁-antitrypsinmangel eller alfa 1-antitrypsinmangel, også kaldt A1AD eller ret og slet alfa-1, er en kodominant arvelig sygdom hvor α₁-antitrypsinniveauet i blodet er for lavt. A1AD kan lede til lungeemfysem og i nogle tilfælde til leversygdom. A1AD, inkluderet i sin lettere form, er også sat i forbindelse med bl.a. behandlingsresistent astma og visse typer kronisk sinusit. A1AD er almindeligt blandt europæere af baltisk, sydskandinavisk, hollandsk, britisk og iberisk (spansk og portugisisk) baggrund, og desuden blandt saudiarabere.
Spire Denne artikel om sygdom er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |