Kumarin: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
m wrong interwiki removed |
Rezabot (diskussion | bidrag) m r2.7.1) (Robot tilføjer fa:کومارین |
||
Linje 89: | Linje 89: | ||
[[en:Coumarin]] |
[[en:Coumarin]] |
||
[[es:Cumarina]] |
[[es:Cumarina]] |
||
[[fa:کومارین]] |
|||
[[fi:Kumariini]] |
[[fi:Kumariini]] |
||
[[fr:Coumarine]] |
[[fr:Coumarine]] |
Versionen fra 23. jan. 2013, 20:19
Kumarin | |
---|---|
Generelt | |
Systematisk navn | 1,2-Benzopyron 2H-1-Benzopyran-2-on o-Kumarsyrelacton |
Molekylformel | C9H6O2 |
Molmasse | 146.14 g/mol |
Fremtræden | Farveløst, glansfuldt pulver |
CAS nummer | [91-64-5] |
SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=O)O2 |
Egenskaber | |
Massefylde | 0.935 g/cm³ (20 °C) |
Smeltepunkt | 71 °C |
Kogepunkt | 301 °C |
Sikkerhed | |
R-sætninger | R22 |
Hvis ikke andet er angivet, er data givet for stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa) |
Kumarin er en organisk forbindelse, der dannes i mange planter. Det er dette stof, som giver den karakteristiske duft af nyslået hø, og det er det samme stof, der giver skovmærke og ikke mindst græsserne vellugtende gulaks og festgræs deres karakteristiske duft.
Stoffet har medicinsk betydning i og med, at det danner grundlaget for flere stoffer med antikoagulerende virkning (også kaldet "anti k-vitamin"). Dette udnyttes bl.a. i rodenticidet "Warfarin". Kumarin er let giftigt og bør indtages i små mængder. I modsat fald kan man få hovedpine og adfærdsændringer.
Spire Denne naturvidenskabsartikel er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |