Wilsons sygdom
Udseende
Wilsons sygdom Klassifikation | |
---|---|
Information | |
Navn | Wilsons sygdom |
Opkaldt efter | Samuel Alexander Kinnier Wilson |
Medicinsk fagområde | endokrinologi |
Genetisk association | ATP7B |
SKS | DE83.0 |
ICD-10 | E83.0 |
ICD-9 | 275.1 |
OMIM | 277900 |
DiseasesDB | 14152 |
MedlinePlus | 000785 |
Patientplus | wilsons-disease-pro |
MeSH | D006527 |
Information med symbolet hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds. | |
Wilsons sygdom er en autosomal recessiv genetisk sygdom, hvor kobber bliver ophobet i vævet, særligt i lever, hjerne og hornhinden. Den viser sig som neurologiske og psykiske symptomer og leversygdom. Den bliver behandlet med medicin, der nedsætter kobberoptaget eller fjerner overskydende kobber fra kroppen og nogle gange med levertransplantation.