Wittigreaktion

Wittigreaktion eller Wittigolefinering er en kemisk reaktion hvor en aldehyd eller en keton reagerer med en trifenil fosforylid kaldet Wittigreagent. Wittigreaktioner er mest almindeligt til at omdanne aldehyder og ketoner til alkener.^[1]^[2]^[3] Ofte bliver wittigreaktionen brugt til at introducere en methylengruppe ved brug af methylenetrifenylfosforan (Ph₃P=CH₂). Ved brug af reaktionen er det muligt at omdanne selv stereolåste ketoner, som kamfer, kan omdannes til methylenderivater.

Referencer

^ Maercker, A. Org. React. 1965, 14, 270–490.
^ W. Carruthers, Some Modern Methods of Organic Synthesis, Cambridge University Press, Cambridge, UK, 1971, 81–90. (ISBN 0-521-31117-9)
^ R. W. Hoffmann (2001). "Wittig and His Accomplishments: Still Relevant Beyond His 100th Birthday". Angewandte Chemie International Edition. 40 (8): 1411-1416. doi:10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1411::AID-ANIE1411>3.0.CO;2-U. PMID 11317288.

Spire

Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.

[1] Maercker, A. Org. React. 1965, 14, 270–490.

[2] W. Carruthers, Some Modern Methods of Organic Synthesis, Cambridge University Press, Cambridge, UK, 1971, 81–90. (ISBN 0-521-31117-9)

[3] R. W. Hoffmann (2001). "Wittig and His Accomplishments: Still Relevant Beyond His 100th Birthday". Angewandte Chemie International Edition. 40 (8): 1411-1416. doi:10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1411::AID-ANIE1411>3.0.CO;2-U. PMID 11317288.

[1]

[2]

[3]