Mcadd

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Gå til: navigation, søg
Genet for nedarvning af Mcadd er recessivt.

MCADD er en defekt i fedtforbrændingen, der gør, at de mellemlange kæder i det fedt, man spiser, ikke kan forbrændes. Det betyder derfor noget, hvad man spiser, og hvor ofte man spiser. Populært sagt hører MCADD med i familien af stofskiftesygdomme.

MCADD står for: Mellemkædet Acyl-CoA Dehydrogenase Defekt (på dansk) eller Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency (på engelsk).

I Danmark bliver alle spædbørn scannet for MCADD i deres 48-72. levetime. Behandlede børn har gode prognoser. Alle børn med MCADD i Danmark er tilknyttet Center for sjældne handicaps på Rigshospitalet. Der er (2009) ca. 60 familier med MCADD i Danmark, og tallet øges med ca. 3-6 familier om året.

Behandlingen af MCADD kræver, at man overholder visse diæt- og fasteregler og især, at man ved, hvad der skal gøres, når barnet bliver sygt (af helt almindelige børnesygdomme, vira, infektioner ...)

Eksterne henvisninger[redigér | redigér wikikode]