Pulmonal arteriel hypertension

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Gå til: navigation, søg
Pulmonal arteriel hypertension
Klassifikation
Plexiform lesion - Pulmonary hypertension.jpg
Billede der viser en læsion i lungerne forårsaget af pulmonal arteriel hypertension.
SKS DI27.0

, DI27.2

ICD-10 I27.0, I27.2
ICD-9 416.0

Pulmonal arteriel hypertension (PAH) skyldes for højt blodtryk i lungernes mindre blodkar. Væggene i disse blodkar bliver tykkere, fordi størrelsen og antallet af celler på karvæggens inderside øges. Det bevirker igen, at hjertet skal arbejde mere, hvilket skader hjertet.

Symptomer[redigér | redigér wikikode]

De primære symptomer ved PAH er træthed og åndenød, ligesom man bliver hurtigere udmattet ved fysisk aktivitet. Senere kan man få brystsmerter, tendens til at besvime samt væskeansamlinger i kroppen. De karakteristiske symptomer ved PAH kan forveksles med mere almindelige sygdomme som astma, luftvejsinfektion, KOL og anæmi.

Behandling af PAH[redigér | redigér wikikode]

Sygdommen kan endnu ikke kureres. Målet med behandlingen er at sænke blodtrykket i lungernes blodkar og derved aflaste hjertet.

Eksterne henvisninger[redigér | redigér wikikode]