Se kilde til Cyklohexanol

{{kemiboks ny
| BilledFil = Cyclohexanol_acsv.svg
| Section1 = {{Kemiboks Generelt
| IUPACNavn = Cyklohexanol
| AndreNavne = Cyklohexylalkohol
| Forkortelser = 
| Formel = C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O
| Molmasse = 100.16 g/mol
| Fremtræden = 
| CASNr = 108-93-0
| EINECS = 
| PubChem = 
| SMILES = C1CCC(CC1)O
| InChI = }}
| Section2 = {{Kemiboks Egenskaber
| Massefylde = 0.962 g/mL
| Opløselighed = 3.60 g/100 mL (20&nbsp;°C)
| OpløseligAndre = 
| Opløsningsmiddel = vand
| Smeltepunkt = 25.4&nbsp;°C
| Kogepunkt = 160.8&nbsp;°C
| pKa = 16
| pKb = 
| IsoelektriskPt = 
| SpecRotation = 
| Refraktionsindeks = 
| Viskositet = 41.07 mPa·s (30&nbsp;°C)
| Dipolmoment = }}
| Section7 = {{Kemiboks Sikkerhed
| MSDS = [http://msds.chem.ox.ac.uk/CY/cyclohexanol.html Eksternt MSDS]
| EUKlasse = 
| Hovedfarer = 
| Rsætninger = {{R20}}, {{R22}}, {{R37}}, {{R38}}
| Ssætninger = {{S24}}, {{S25}}
| Flammepunkt = 67&nbsp;°C
| Selvantændelse = 
| Explosionsgrænser = 
| PEL = 
| RTECS = }}
}}

'''Cyklohexanol''' er en [[organisk forbindelse]] med formlen (CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>CHOH. Molekylet er relateret til [[cyklohexan]] ved udskiftning af et brintatom fra en hydroxylgruppe. Denne sammensætning eksisterer som en [[hygroskopi|henflydene]] farveløs substans, som når er meget ren, smelter ved stuetemperatur. Millioner af [[ton]]s produceres årligt, hovedsageligt som en forløber for [[nylon]].

== Fremstilling ==
Cyklohexanol fremstilles ved [[oxidation]] af cyklohexan i luften, typisk ved hjælp af [[Katalysator (kemi)|koboltkatalysatorer]]:

C<sub>6</sub>H<sub>12</sub> + 1/2 O<sub>2</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>OH

Denne proces medformer cyklohexanon, og denne blanding ("KA-olie" til keton-alkohololie) er den vigtigste råvare til fremstilling af [[adipinsyre]]. Oxideringen indebærer roden for hydroperoxiden C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>O<sub>2</sub>H. Alternativt kan cyklohexanol være fremstillet ved hydrogenering af fenol:

C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH + 3 H<sub>2</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>OH

Denne proces kan også indstilles til at favorisere dannelsen af cyklohexanon.

== Grundlæggende reaktioner ==

Cyklohexanol gennemgår de vigtigste reaktioner, som der forventes for en sekundær [[alkohol]]. Oxidation giver cyklohexanon, som omdannes i stor skala i industrien til oxim, en forløber for kaprolactam. Som et laboratorium, kan denne oxidation ske med [[kromsyre]].

Esterificeringsprocessen giver de kommercielt nyttige [[Derivat (kemi)|derivater]] dicyklohexyladipat og dicyklohexylftalat, der bruges som blødgørere. Opvarmning i tilstedeværelse af syre-katalysatorer konverterer cyklohexanol til cyklohexen.

[[Kategori:Alkoholer]]