Polymorfisme: Forskelle mellem versioner

← Gå til forrige forskel Gå til næste forskel →

Content deleted Content added

Inline

Versionen fra 26. jan. 2007, 11:53

I biologi er en polymorfisme (eller polymorfi) en (DNA)-sekvens-variation. I modsætning til en mutation bliver den defineret som en ikke-sygdomsfremkaldende ændring eller en ændring fundet med en frekvens på mere end 1% i en population.

En polymorfisme kan være begrænset til blot et enkelt nukleotid. Man tale så om en enkeltnukleotid-polymorfisme, på engelsk single nucleotid polymorfisme (SNP).

Henvisning

J.T. den Dunnen og S.E. Antonarakis, "Nomenclature for the description of sequence variations", Human Genetics, 2000 (revideret 2001).

@@ Linje 1: / Linje 1: @@
-I [[biologi]] er en '''polymorfisme''' en (DNA)-[[sekvens-variation]]. I modsætning til en [[mutation]] bliver den defineret som en ikke-sygdomsfremkaldende ændring eller en ændring fundet med en frekvens på mere end 1% i en population.
+I [[biologi]] er en '''polymorfisme''' (eller ''polymorfi'') en (DNA)-[[sekvens-variation]]. I modsætning til en [[mutation]] bliver den defineret som en ikke-sygdomsfremkaldende ændring eller en ændring fundet med en frekvens på mere end 1% i en population.
+En polymorfisme kan være begrænset til blot et enkelt [[nukleotid]].
+Man tale så om en [[enkeltnukleotid-polymorfisme]], på engelsk ''single nucleotid polymorfisme'' (SNP).
 == Henvisning ==