Polymorfisme: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
KLBot2 (diskussion | bidrag) |
m bot: indsæt skabelon autoritetsdata; kosmetiske ændringer |
||
| Linje 1: | Linje 1: | ||
I [[biologi]] er en '''polymorfisme''' (eller ''polymorfi'') en (DNA)-[[sekvens-variation]]. I modsætning til en [[mutation]] bliver den defineret som en ikke-sygdomsfremkaldende ændring eller en ændring fundet med en frekvens på mere end 1% i en population. |
I [[biologi]] er en '''polymorfisme''' (eller ''polymorfi'') en (DNA)-[[sekvens-variation]]. I modsætning til en [[mutation]] bliver den defineret som en ikke-sygdomsfremkaldende ændring eller en ændring fundet med en frekvens på mere end 1% i en population. |
||
En polymorfisme kan være begrænset til blot et enkelt [[nukleotid]]. |
En polymorfisme kan være begrænset til blot et enkelt [[nukleotid]]. |
||
Man taler så om en [[enkeltnukleotid-polymorfisme]], på engelsk ''single nucleotid polymorfisme'' (SNP). |
Man taler så om en [[enkeltnukleotid-polymorfisme]], på engelsk ''single nucleotid polymorfisme'' (SNP). |
||
| Linje 9: | Linje 9: | ||
* [[J.T. den Dunnen]] og [[S.E. Antonarakis]], [http://www.hgmd.cf.ac.uk/docs/mut_nom.html "Nomenclature for the description of sequence variations"], ''[[Human Genetics]]'', 2000 (revideret 2001). |
* [[J.T. den Dunnen]] og [[S.E. Antonarakis]], [http://www.hgmd.cf.ac.uk/docs/mut_nom.html "Nomenclature for the description of sequence variations"], ''[[Human Genetics]]'', 2000 (revideret 2001). |
||
</div> |
</div> |
||
{{autoritetsdata}} |
|||
[[Kategori:Genetik]] |
[[Kategori:Genetik]] |
||
Versionen fra 11. maj 2019, 15:02
I biologi er en polymorfisme (eller polymorfi) en (DNA)-sekvens-variation. I modsætning til en mutation bliver den defineret som en ikke-sygdomsfremkaldende ændring eller en ændring fundet med en frekvens på mere end 1% i en population.
En polymorfisme kan være begrænset til blot et enkelt nukleotid. Man taler så om en enkeltnukleotid-polymorfisme, på engelsk single nucleotid polymorfisme (SNP).
Henvisning
- J.T. den Dunnen og S.E. Antonarakis, "Nomenclature for the description of sequence variations", Human Genetics, 2000 (revideret 2001).