Borneol

Borneol

Generelt
Systematisk navn	endo-1,7,7-trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Molekylformel	C₁₀H₁₈O
Molmasse	154.25 g/mol
Fremtræden	Hvidt, krystallinsk pulver
CAS nummer	[[507-70-0] (+) [464-45-9] (-)]
SMILES	CC1(C2(C)C)C(O)CC2CC1
Egenskaber
Smeltepunkt	207 °C
Kogepunkt	210 °C
Specifik rotation [α]_D	37.7 °
Sikkerhed
R-sætninger	R36, R37, R38
Flammepunkt	65 °C
Hvis ikke andet er angivet, er data givet for stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa)

Borneol er en bicyklisk organisk forbindelse og en terpen. Hydroxylgruppen i denne forbindelse sidder i endo-position. Isoborneol er dens exoisomer.

Kemi

Borneol oxideres nemt til den tilsvarende keton, kamfer. Borneol kan syntetiseres ved reduktion af kamfer i den såkaldte Meerwein-Ponndorf-Verley-reduktion. Den samme reaktion resulterer i isoborneol ved tilstedeværelse af natriumborohydrid.

Borneol findes som to enantiomerer. Den naturligt forkommende d-(+)-borneol er optisk aktiv. Den findes i mange arter af Artemisia og Dipterocarpaceae.

Brug

Borneol bruges i traditionel kinesisk medicin. Det sættes ofte til helsekost, da det menes at stimulere hjertet, åndedrættet, kredsløbet og det centrale nervesystem.

External links

Wikimedia Commons har flere filer relateret til Borneol
MSDS Arkiveret 14. februar 2007 hos Wayback Machine
Borneoloxidation
Borneol i kinesisk medicin