Polymorfisme: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
m bot: indsæt skabelon autoritetsdata; kosmetiske ændringer |
Pugilist (diskussion | bidrag) Billede |
||
Linje 1: | Linje 1: | ||
{{multiple image |
|||
| direction = vertical |
|||
| width =220 |
|||
| image1 =Jaguar head shot.jpg |
|||
| caption1 =En lys [[jaguar]] |
|||
| image2 =Black jaguar.jpg |
|||
| caption2 =Mørke jaguarer udgør ca. 6% af den sydamerikanske jaguarpopulation) |
|||
}} |
|||
I [[biologi]] er en '''polymorfisme''' (eller ''polymorfi'') en (DNA)-[[sekvens-variation]]. I modsætning til en [[mutation]] bliver den defineret som en ikke-sygdomsfremkaldende ændring eller en ændring fundet med en frekvens på mere end 1% i en population. |
I [[biologi]] er en '''polymorfisme''' (eller ''polymorfi'') en (DNA)-[[sekvens-variation]]. I modsætning til en [[mutation]] bliver den defineret som en ikke-sygdomsfremkaldende ændring eller en ændring fundet med en frekvens på mere end 1% i en population. |
||
Versionen fra 7. mar. 2020, 12:52
I biologi er en polymorfisme (eller polymorfi) en (DNA)-sekvens-variation. I modsætning til en mutation bliver den defineret som en ikke-sygdomsfremkaldende ændring eller en ændring fundet med en frekvens på mere end 1% i en population.
En polymorfisme kan være begrænset til blot et enkelt nukleotid. Man taler så om en enkeltnukleotid-polymorfisme, på engelsk single nucleotid polymorfisme (SNP).
Henvisning
- J.T. den Dunnen og S.E. Antonarakis, "Nomenclature for the description of sequence variations", Human Genetics, 2000 (revideret 2001).