Α₁-antitrypsinmangel: Forskelle mellem versioner

Content deleted Content added

Inline

Versionen fra 9. feb. 2007, 22:39

α₁-antitrypsinmangel eller alfa 1-antitrypsinmangel, også kaldt A1AD eller ret og slet alfa-1, er en kodominant arvelig sygdom hvor α₁-antitrypsinniveauet i blodet er for lavt. A1AD kan lede til lungeemfysem og i nogle tilfælde til leversygdom. A1AD, inkluderet i sin lettere form, er også sadt i forbindelse med bl.a. behandlingsresistent astma og visse typer kronisk sinusit. A1AD er vanligest blandt europæere af baltisk, sydskandinavisk, hollandsk, britisk og iberisk (spansk og portugisisk) baggrund, og i tillæg blandt saudiarabere.

Spire

Denne artikel om lægevidenskab er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.

@@ Linje 13: / Linje 13: @@
 [[fi:A1AD]]
 [[fr:Déficit en alpha 1-antitrypsine]]
-[[nn:Α₁-antitrypsinmangel]]
+[[nn:Α₁-antitrypsinmangel]]{{Link FA|nn}}
 [[no:Α₁-antitrypsinmangel]]
 [[sv:Alfa1-antitrypsinbrist]]