Α₁-antitrypsinmangel: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
Rei-bot (diskussion | bidrag) m robot Tilføjer: pt:Deficiência de alfa-1-antitripsina |
m robot Tilføjer: nl:Alpha-1-antitrypsine-deficiëntie |
||
| Linje 15: | Linje 15: | ||
[[fi:A1AD]] |
[[fi:A1AD]] |
||
[[fr:Déficit en alpha 1-antitrypsine]] |
[[fr:Déficit en alpha 1-antitrypsine]] |
||
[[nl:Alpha-1-antitrypsine-deficiëntie]] |
|||
[[nn:Α₁-antitrypsinmangel]] |
[[nn:Α₁-antitrypsinmangel]] |
||
[[no:Α₁-antitrypsinmangel]] |
[[no:Α₁-antitrypsinmangel]] |
||
Versionen fra 20. aug. 2007, 20:03
α₁-antitrypsinmangel eller alfa 1-antitrypsinmangel, også kaldt A1AD eller ret og slet alfa-1, er en kodominant arvelig sygdom hvor α₁-antitrypsinniveauet i blodet er for lavt. A1AD kan lede til lungeemfysem og i nogle tilfælde til leversygdom. A1AD, inkluderet i sin lettere form, er også sadt i forbindelse med bl.a. behandlingsresistent astma og visse typer kronisk sinusit. A1AD er vanligest blandt europæere af baltisk, sydskandinavisk, hollandsk, britisk og iberisk (spansk og portugisisk) baggrund, og i tillæg blandt saudiarabere.
 | Spire Denne artikel om lægevidenskab er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |