Α₁-antitrypsinmangel: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
mNo edit summary |
YurikBot (diskussion | bidrag) m robot Tilføjer: fi:A1AD |
||
| Linje 10: | Linje 10: | ||
[[de:Alpha-1-Antitrypsinmangel]] |
[[de:Alpha-1-Antitrypsinmangel]] |
||
[[en:Alpha 1-antitrypsin deficiency]] |
[[en:Alpha 1-antitrypsin deficiency]] |
||
[[fi:A1AD]] |
|||
[[fr:Déficit en alpha 1-antitrypsine]] |
[[fr:Déficit en alpha 1-antitrypsine]] |
||
| ⚫ | |||
[[nn:Α₁-antitrypsinmangel]] |
[[nn:Α₁-antitrypsinmangel]] |
||
| ⚫ | |||
[[sv:Alfa1-antitrypsinbrist]] |
[[sv:Alfa1-antitrypsinbrist]] |
||
Versionen fra 21. maj 2006, 05:08
α₁-antitrypsinmangel eller alfa 1-antitrypsinmangel, også kaldt A1AD eller ret og slet alfa-1, er en kodominant arvelig sygdom hvor α₁-antitrypsinniveauet i blodet er for lavt. A1AD kan lede til lungeemfysem og i nogle tilfælde til leversygdom. A1AD, inkluderet i sin lettere form, er også sadt i forbindelse med bl.a. behandlingsresistent astma og visse typer kronisk sinusit. A1AD er vanligest blandt europæere af baltisk, sydskandinavisk, hollandsk, britisk og iberisk (spansk og portugisisk) baggrund, og i tillæg blandt saudiarabere.
 | Spire Denne artikel om lægevidenskab er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |