Glycin: Forskelle mellem versioner
Glenn (diskussion | bidrag) No edit summary |
Danielle (diskussion | bidrag) Ændrer fra redirect |
||
| Linje 1: | Linje 1: | ||
{{kemiboks ny |
|||
#REDIRECT [[Aminosyre]] |
|||
| BilledFil = Glycin - Glycine.png |
|||
| Section1 = {{Kemiboks Generelt |
|||
| IUPACNavn = aminoethansyre |
|||
| AndreNavne = |
|||
| Forkortelser = |
|||
| Formel = C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>2</sub> |
|||
| Molmasse = 75,07 |
|||
| Fremtræden = |
|||
| CASNr = 56-40-6 |
|||
| EINECS = |
|||
| PubChem = |
|||
| SMILES = |
|||
| InChI = }} |
|||
| Section2 = {{Kemiboks Egenskaber |
|||
| Massefylde = 1,595 g/cm³ |
|||
| Opløselighed = |
|||
| OpløseligAndre = |
|||
| Opløsningsmiddel = |
|||
| Smeltepunkt = 232-236 °C |
|||
| Kogepunkt = |
|||
| pKa = 2,4 |
|||
| pKb = 9,8 |
|||
| IsoelektriskPt = 6,06 |
|||
| SpecRotation = |
|||
| Refraktionsindeks = |
|||
| Viskositet = |
|||
| Dipolmoment = }} |
|||
}} |
|||
'''Glycin''' (også '''Gly''' eller '''G''') er en α-[[aminosyre]], der findes i næsten alle [[protein]]er. Glycin er den simpleste af aminosyrerne, og den eneste som ikke indeholder et [[enantiomer|kiralt]] center, hvorfor den ikke udviser R/S [[isomeri]]. Da glycin har en meget lille sidekæde (-H) passer den ind mange steder hvor ingen andre aminosyrer gør, f.eks. i [[kollagen]]helixen. |
|||
De fleste proteiner indeholder kun små mængder glycin. En undtagelse er kollagen, i hvilket glycin udgør omtrent en trediedel. |
|||
Glycin fungerer som en hæmmende [[neurotransmitter]] i [[centralnervesystem]]et, specielt i [[rygrad]]en, [[hjerne]]stammen og retina. Når glycinreceptorer aktiveres startes et flux af [[Klor|Cl<sup>-</sup>]]-ioner ind i [[neuron]]en. |
|||
Glycin er en ikke-essentiel aminosyre, hvilket betyder at kroppen kan [[syntese|syntetisere]] det i tilstrækkelige mængder. Ved biosyntesen kan glycin kan dannes ud fra [[serin]] ved fraspaltning af hydroxymethylgruppen (-C<sub>2</sub>OH). Denne reaktion varetages af [[enzym]]et serinhydroxymethyltransferase. |
|||
[[Kategori:Aminosyrer]] |
|||
[[ca:Glicina]] |
|||
[[de:Glycin]] |
|||
[[es:Glicina]] |
|||
[[eo:Glicino]] |
|||
[[fr:Glycine (acide aminé)]] |
|||
[[id:Glisin]] |
|||
[[it:Glicina]] |
|||
[[he:גליצין]] |
|||
[[lv:Glicīns]] |
|||
[[lb:Glycin]] |
|||
[[lt:Glicinas]] |
|||
[[nl:Glycine (aminozuur)]] |
|||
[[ja:グリシン]] |
|||
[[no:Glycin]] |
|||
[[pl:Glicyna]] |
|||
[[pt:Glicina]] |
|||
[[ru:Глицин]] |
|||
[[sr:Глицин]] |
|||
[[fi:Glysiini]] |
|||
[[sv:Glycin]] |
|||
[[uk:Гліцин]] |
|||
[[zh:甘胺酸]] |
|||
Versionen fra 19. nov. 2006, 11:38
| Glycin | |
|---|---|
| Fil:Glycin - Glycine.png | |
| Generelt | |
| Systematisk navn | aminoethansyre |
| Molekylformel | C2H5NO2 |
| Molmasse | 75,07 |
| CAS nummer | [56-40-6] |
| Egenskaber | |
| Massefylde | 1,595 g/cm³ |
| Smeltepunkt | 232-236 °C |
| Syrestyrkekonstant (pKa) | 2,4 |
| Basestyrkekonstant (pKb) | 9,8 |
| Isoelektrisk punkt (pI) | 6,06 |
| Hvis ikke andet er angivet, er data givet for stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa) | |
Glycin (også Gly eller G) er en α-aminosyre, der findes i næsten alle proteiner. Glycin er den simpleste af aminosyrerne, og den eneste som ikke indeholder et kiralt center, hvorfor den ikke udviser R/S isomeri. Da glycin har en meget lille sidekæde (-H) passer den ind mange steder hvor ingen andre aminosyrer gør, f.eks. i kollagenhelixen.
De fleste proteiner indeholder kun små mængder glycin. En undtagelse er kollagen, i hvilket glycin udgør omtrent en trediedel.
Glycin fungerer som en hæmmende neurotransmitter i centralnervesystemet, specielt i rygraden, hjernestammen og retina. Når glycinreceptorer aktiveres startes et flux af Cl--ioner ind i neuronen.
Glycin er en ikke-essentiel aminosyre, hvilket betyder at kroppen kan syntetisere det i tilstrækkelige mængder. Ved biosyntesen kan glycin kan dannes ud fra serin ved fraspaltning af hydroxymethylgruppen (-C2OH). Denne reaktion varetages af enzymet serinhydroxymethyltransferase.