Dabigatran
Kliniske data | |||
---|---|---|---|
Handelsnavne | Pradaxa | ||
Administrationsvej | Peroral | ||
ATC-kode | |||
Juridisk status | |||
Juridisk status |
| ||
Farmakokinetiske data | |||
Biotilgængelighed | 3-7% | ||
Proteinbinding | 35% | ||
Halveringstid | 12-17 timer | ||
Identifikatorer | |||
CAS-nummer | |||
PubChem CID | |||
DrugBank | |||
CompTox Dashboard (EPA) | |||
Kemiske og fysiske data | |||
Formel | C34H41N7O5 | ||
Molarmasse | 627,73 g·mol−1 | ||
3D-model (JSmol) | |||
| |||
|
Dabigatran (med handelsnavnet Pradaxa) er et peroralt koagulationshæmmende lægemiddel. Stoffet bliver anvendt som lægemiddel i form af prodrugget dabigatranetexilat, der hurtigt omdannes til dabigatran i kroppen. Dabigatran virker ved direkte at hæmme enzymet thrombin, der er involveret i koagulationen af blod.
Dabigatran er et nyere koagulationshæmmende lægemiddel og blev godkendt i Europa i 2008. Dabigatran er stadig under patent og bliver fremstillet af virksomheden Boehringer Ingelheim.
Anvendelse[redigér | rediger kildetekst]
Dabigatran bliver anvendt til forebyggelse af blodpropper hos personer der har fået en hofte- eller knæprotese, samt hos personer med atrieflimren.
Den amerikanske Food and Drug Administration rådede i 2012 til at midlet ikke bruges i forbindelse med mekaniske hjerteklapper.[1]