Hereditær teleangiektasi

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Gå til: navigation, søg
Hereditær teleangiektasi
Klassifikation
Case 115.jpg
Teleangiektasier, som klassisk ses på læben.
Information
Navn Hereditær teleangiektasi
Medicinsk fagområde Internal Medicine[1]Rediger på Wikidata
SKS DI78.0
ICD-10 I78.0
ICD-9 448.0
OMIM 187300,
600376,
601101,
615506Rediger på Wikidata
DiseasesDB 9303Rediger på Wikidata
MedlinePlus 000837Rediger på Wikidata
MeSH D013683Rediger på Wikidata
Information med symbolet Billede af blyant hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.

Hereditær teleangiektasi, også kendt som Oslers sygdom, er en sjælden sygdom der rammer blodkarrene i hele kroppen. Den viser sig normalt ved at patienten udvikler nogle små udvidelser af blodkar – ses tydeligst i ansigtet og i mundens slimhinde – som har en meget tynd karvæg og derfor let brister. Det er derfor almindeligt for disse patienter at have gentagne næseblødninger eller småblødninger i mave-tarm-kanalen.[2]

Referencer[redigér | redigér wikikode]

  1. ^ Navnet er anført på engelsk og stammer fra Wikidata hvor navnet endnu ikke findes på dansk.
  2. ^ O.B. Schaffalitzky de Muckadell, S. Haunsø og H. Vilstrup, ed (2009). Medicinsk Kompendium (17. udgave udg.). Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck. s. 1896. ISBN 978-87-17-03933-9.