Mendelian Inheritance in Man

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Spring til navigation Spring til søgning

Mendelian Inheritance in Man ('Mendelsk nedarvning hos mennesket') er et projekt med en tilknyttet database som katalogiserer kundskab om sygdomme med en genetisk komponent, og − når det er muligt − forbinder dem med de relevante gener i det menneskelige genom.

OMIM[redigér | rediger kildetekst]

Onlineversionen kaldes Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) og kan nås via National Center for Biotechnology Information.

Eksterne henvisninger[redigér | rediger kildetekst]


LægevidenskabSpire
Denne artikel om lægevidenskab er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.