Hereditær teleangiektasi
| Hereditær teleangiektasi Klassifikation | |
|---|---|
 Teleangiektasier, som klassisk ses på læben. | |
| Information | |
| Navn | Hereditær teleangiektasi |
| Opkaldt efter | Frederick Parkes Weber, Henri Rendu, William Osler  |
| Medicinsk fagområde | medicinsk genetik |
| Genetisk association | SMAD4, GDF2, ACVRL1, ENG |
| SKS | DI78.0 |
| ICD-10 | I78.0 |
| ICD-9 | 448.0 |
| OMIM | 187300, 600376, 601101, 615506, 187300 |
| DiseasesDB | 9303 |
| MedlinePlus | 000837 |
| ICD-9-CM | 448.0 |
| MeSH | D013683 |
Information med symbolet  hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds. | |
Hereditær teleangiektasi, også kendt som Oslers sygdom, er en sjælden sygdom der rammer blodkarrene i hele kroppen. Den viser sig normalt ved at patienten udvikler nogle små udvidelser af blodkar – ses tydeligst i ansigtet og i mundens slimhinde – som har en meget tynd karvæg og derfor let brister. Det er derfor almindeligt for disse patienter at have gentagne næseblødninger eller småblødninger i mave-tarm-kanalen.[1]
Referencer[redigér | rediger kildetekst]
- ^ O.B. Schaffalitzky de Muckadell, S. Haunsø og H. Vilstrup, red. (2009). Medicinsk Kompendium (17. udgave udgave). Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck. s. 1896. ISBN 978-87-17-03933-9.