Spring til indhold

Lesch-Nyhans syndrom

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Lesch-Nyhans syndrom
Klassifikation
Information
NavnLesch-Nyhans syndrom
Opkaldt efterMichael Lesch,
William Nyhan Rediger på Wikidata
Medicinsk fagområdeendokrinologi Rediger på Wikidata
Genetisk associationHPRT1 Rediger på Wikidata
SKSDE79.1
ICD-10E79.1
ICD-9277.2 Rediger på Wikidata
OMIM300322 Rediger på Wikidata
DiseasesDB7415 Rediger på Wikidata
MedlinePlus001655 Rediger på Wikidata
PatientplusLesch-Nyhan-Syndrome-(LNS) Rediger på Wikidata
MeSHD007926 Rediger på Wikidata
Information med symbolet Billede af blyant hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.

Lesch-Nyhans syndrom (LNS) er en meget sjælden genetisk sygdom, karakteriseret ved

  • overproduktion af urinsyre
  • dårligt nervesystem
  • problemer med opførslen (patienter kan finde på at spise sig selv)

Symptomerne på LNS viser sig typisk i en alder af 3-6 måneder. Det første symptom på LNS er orangefarvede sandlignende krystaller af urinsyre, der forekommer i barnets ble. Overproduktionen af urinsyre kan føre til udvikling af urinsyrekrystaller eller -sten i nyrer, urinledere eller blære.

LNS skyldes en mutation i HPRT-genet i X-kromosomet, hvilket er grunden til at stort set kun mænd får lidelsen. Ændringen gør, at der er mangel på enzymet hypoxantin-guanin fosforibosyltransferase (HPRT). Med HPRT-enzymet kan purinerne (adenin og guanin) genbruges fra de døde cellers DNA. Når kroppen ikke kan genbruge adenin og guanin, er der en dramatisk overproduktion af urinsyre, som fører til hyperuricemia. Hyperuricemia kan resultere i gigt, ledbetændelse og nyresten, og urinsyren kan klumpe sig sammen i krystaller under huden. LNS bliver konstateret i 1 ud af hver 100.000 levende fødte. LNS er blevet konstateret hos alle racer og etniske grupper. LNS kan enten være arveligt eller kan opstå ved en spontan ny mutation.