Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Spring til navigation Spring til søgning
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom
Klassifikation
Information
Navn Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom
Synonym med MRKH syndrom
Opkaldt efter August Franz Josef Karl Mayer,
Carl von RokitanskyRediger på Wikidata
Medicinsk fagområde medicinsk genetikRediger på Wikidata
SKS DQ51.0,
DQ52.0Rediger på Wikidata
ICD-10 Q51.0,
Q52.0Rediger på Wikidata
ICD-9 626.0Rediger på Wikidata
OMIM 158330,
277000,
277000,
601076Rediger på Wikidata
DiseasesDB 8390Rediger på Wikidata
MeSH C567186Rediger på Wikidata
Information med symbolet Billede af blyant hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom eller MRKH syndrom er en medfødt misdannelse, der omfatter manglende eller ufuldstændig udvikling af livmoderen og skeden (vagina) hos kvinder.

Forekomst[redigér | redigér wikikode]

MRKH syndrom rammer ca. 1 ud af 5.000 kvinder i Danmark. Man skønner således at ml. 500-650 kvinder i Danmark har MRKH syndrom [1][2].

Karakteristika og diagnose[redigér | redigér wikikode]

Kvinde med MRKH.

Syndromet opdages typisk først sent i puberteten som følge af fortsat udebleven menstruation ved 16-års alderen (primær amenoré). Der ses en blindt endende skede, der typisk kun er 1-2 cm lang, samt manglende livmoder der påvises ved billeddiagnostik (ultralyd- eller MR-skanning).

MRKH syndrom er desuden kendetegnet ved en normal kvindelig kromosomsammensætning, 46,XX, hvorved MRKH differentieres fra androgen insensitivitetssyndrom (AIS, også kaldet Morris syndrom), der har en mandlig kromosomsammensætning (46,XY).

Endeligt karakteriseres MRKH syndrom ved normal udvikling af sekundære kønskarakteristika (ydre kønsorganer, bryster og kønsbehåring), og der ses normalt niveau af kvindeligt kønshormon.

MRKH syndrom resulterer i komplet infertilitet samt problemer med at gennemføre samleje.

Klassifikation[redigér | redigér wikikode]

MRKH syndrom klassificeres i type I og type II. Type I er isoleret misdannelse af kønsorganerne. Type II er kendetegnet ved også at inkludere misdannelser af øvrige organer som nyrer, skelet og hjerte. Fordelingen af de to typer er hhv. 55-65% og 35-45%.

Årsag[redigér | redigér wikikode]

Den præcise årsag til MRKH syndrom er endnu ukendt. Man har både undersøgt genetiske såvel miljøfaktorer som årsag uden at påvise nogen sikker sammenhæng. Der er rapporteret familiære tilfælde af MRKH syndrom, som således bestyrker mistanken om genetisk årsag hos nogle [3].

MRKH syndrom menes dog at være en følge af en udviklingsforstyrrelse af de müllerske gange, der normalt i 5.-6. fosteruge udvikler sig til æggelederne, livmoderen og øvre del af skeden.

Behandling[redigér | redigér wikikode]

Behandlingen retter sig primært imod at danne en længere skede for at muliggøre samleje. Dette kan gøres ikke-kirurgisk ved dilatationsbehandling og kirurgisk. I dag anbefales ikke-kirurgisk behandling som førstevalg grundet den lavere risiko for komplikationer. Infertiliteten kan potentielt behandles ved at foretage livmodertransplantation. Dette foretages dog endnu kun eksperimentelt. [4]

Anden mulighed for at få et biologisk barn er ved at anvende rugemor. Dette tillades dog ikke i den aktuelle danske lovgivning.


Kilder[redigér | redigér wikikode]

Eksterne henvisninger[redigér | redigér wikikode]