P53

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Spring til navigation Spring til søgning
Tegning af proteindomænerne i p53 (NLS = Nuclear Localization Signal)

p53 er et af de vigtigste proteiner som DNA-bindende, overordnet cellulært regulerende protein, der forhindrer kræftdannelse. p53 benævnes genomets vogter og kaldes også tumorprotein p53, cellulært tumorantigen p53, tumor suppressor p53, antigen NY-CO-13, phosphoprotein p53 eller transformation-relateret protein 53, TRP53.[1]

p53 er det vigtigste oncoprotein, idet mere end halvdelen af alle kræfttilfælde viser sig at skyldes en eller anden mutation i p53.[2][3]

Funktioner[redigér | redigér wikikode]

p53 er et af de vigtigste proteiner i hvirveldyrenes organisme på grund af dets mange cellulære funktioner:

Proteinstruktur[redigér | redigér wikikode]

Navnet p53 er misvisende og skyldes et højt indhold af prolin. Den reelle molekylvægt er 43,7 kDa svarende til 393 aminosyrer. Ud over proteinet i fuld længde kendes mindst 15 isoformer i størrelse fra 3,5 til 43,7 kDa.

Domæner:

  • 1-42/43: surt N-terminalt domæne for aktivering af transkription (TAD), også kendt som aktiveringsdomæne 1 (AD1), som aktiverer transkriptionsfaktorer. N-terminalen indeholder to komplementære transkriptionelle aktiveringsdomæner.
  • 43/44-63: aktiveringsdomæne 2 (AD2) vigtigt for apoptotisk aktivitet, specifikt involveret i reguleringen af flere pro-apoptotiske gener.
  • 63-92: prolinrigt domæne, der er vigtigt for den apoptotiske aktivitet af p53 ved nuklear eksport via MAPK.
  • 102-292: DNA-bindende domæne (DBD), der indeholder et zinkatom og flere argininaminosyrer. Denne region er ansvarlig for binding af p53 co-repressoren LMO3 .
  • 316-325: NLS-domæne, der mærker p53 til transport til cellekernen, (nuklear lokalisation signaling)
  • 307-355: homo-oligomeriseringsdomæne (OD): Tetramerisering er essentiel for aktiviteten af p53
  • 356-393: C-terminal involveret i nedregulering af DNA-binding af det centrale DBD-domæne.

Mutationer[redigér | redigér wikikode]

Mutationer i p53 medfører uregulerede cellefunktioner, ureguleret celledelinger, vækst, tumorgenese og metastaser.

Mutationer, der deaktiverer p53 i kræft, forekommer normalt i DBD. De fleste af disse mutationer ødelægger proteinets evne til at binde til DNA og forhindrer således den specifikke aktivering af gener. Som sådan er mutationer i DBD recessive og ensbetydende med tab af funktioner.

p53 med mutationer i OD dimeriseres med vildtype p53 og forhindrer aktivering af transkriptionen. Derfor har OD-mutationer en dominant negativ effekt på funktionen af p53.

Henvisninger[redigér | redigér wikikode]