Pulmonal arteriel hypertension
Udseende
| Pulmonal arteriel hypertension Klassifikation | |
|---|---|
Billede der viser en læsion i lungerne forårsaget af pulmonal arteriel hypertension. | |
| Information | |
| Navn | Pulmonal arteriel hypertension |
| Medicinsk fagområde | kardiologi, lungemedicin |
| SKS | DI27.0, DI27.2 |
| ICD-10 | I27.0, I27.2 |
| ICD-9 | 416.0 |
| DiseasesDB | 10998 |
| MedlinePlus | 000112 |
| Patientplus | pulmonary-hypertension |
| MeSH | D006976 |
| Information med symbolet | |
Pulmonal arteriel hypertension (PAH) skyldes for højt blodtryk i lungernes mindre blodkar. Væggene i disse blodkar bliver tykkere, fordi størrelsen og antallet af celler på karvæggens inderside øges. Det bevirker igen, at hjertet skal arbejde mere, hvilket skader hjertet.[kilde mangler]
Symptomer
[redigér | rediger kildetekst]Der er bl.a. følgende symptomer:[1]
- Brystsmerter
- Hoste, der er tør eller kan producere blod
- Træthed
- Hæshed
- Besvimelse eller svimmelhed
- Kvalme og opkast
- Iltmangel
- Hævelse i maven, benene eller fødderne forårsaget af væskeopbygning
- Svaghed
- Hvæsen
Referencer
[redigér | rediger kildetekst]- ↑ "What Are the Signs and Symptoms of Pulmonary Hypertension? – NHLBI, NIH". www.nhlbi.nih.gov. Arkiveret fra originalen 5. januar 2016. Hentet 5. oktober 2019.