Æblesyre: Forskelle mellem versioner
Edgar181 (diskussion | bidrag) png --> svg (GlobalReplace v0.6.5) |
Pugilist (diskussion | bidrag) m linkfisk |
||
Linje 10: | Linje 10: | ||
|pKa = p''K''a<sub>1</sub> = 3,4, p''K''a<sub>2</sub> = 5,13 |
|pKa = p''K''a<sub>1</sub> = 3,4, p''K''a<sub>2</sub> = 5,13 |
||
}} |
}} |
||
'''Æblesyre''' (eller '''malinsyre''') er en [[organisk forbindelse]] med formlen HO<sub>2</sub>CCH<sub>2</sub>CHOHCO<sub>2</sub>H. Denne [[dicarboxylsyre]] er den aktive ingrediens i mange [[sur]] |
'''Æblesyre''' (eller '''malinsyre''') er en [[organisk forbindelse]] med formlen HO<sub>2</sub>CCH<sub>2</sub>CHOHCO<sub>2</sub>H. Denne [[dicarboxylsyre]] er den aktive ingrediens i mange [[sur smag|sure]] og skarpe madvarer. [[Salt (kemi)|Saltene]] og [[Ester (kemi)|estrene]] af æblesyre kaldes '''malater'''. Anionen af malinsyre, malat, er et intermediat i [[citronsyrecyklus]]sen, hvor den dannes fra [[fumarsyre|fumarat]]. Ca. 1M kg/år produceres ved hydrering af [[maleinanhydrid]].<ref>Karlheinz Miltenberger, "Hydroxycarboxylic Acids, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH: Weinheim, 2005.</ref> |
||
== Historie == |
== Historie == |
Versionen fra 10. sep. 2018, 15:34
Æblesyre | |
---|---|
Systematisk navn | 2-hydroxybutandisyre |
Andre navne | Malinsyre |
Molekylformel | C4H6O5 |
Molmasse | 134,09 g/mol |
CAS nummer | [617-48-1] |
Smeltepunkt | 130 °C |
Syrestyrkekonstant (pKa) | pKa1 = 3,4, pKa2 = 5,13 |
Hvis ikke andet er angivet, er data givet for stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa) |
Æblesyre (eller malinsyre) er en organisk forbindelse med formlen HO2CCH2CHOHCO2H. Denne dicarboxylsyre er den aktive ingrediens i mange sure og skarpe madvarer. Saltene og estrene af æblesyre kaldes malater. Anionen af malinsyre, malat, er et intermediat i citronsyrecyklussen, hvor den dannes fra fumarat. Ca. 1M kg/år produceres ved hydrering af maleinanhydrid.[1]
Historie
Æblesyre blev første gang isoleret fra æblemost, deraf navnet, af Carl Wilhelm Scheele i 1785. Antoine Lavoisier foreslog i 1787 navnet acide malique, som er udledt af det latinske ord for æble, mālum.[2]
Biologi
Malat spiller en vigtig rolle i biokemi. Malinsyre er homochiral ved biologisk fremstilling og eksisterer kun som (-)-malinsyre-enantiomeren. I C4-carbonfikseringsprocessen er malat kilden til CO2 i Calvin-cyklus. I citronsyrecyklus er (S)-malat et intermediat dannet ved tilføjelsen af en -OHgruppe på si -siden af fumarat; det kan også dannes fra pyruvat via anaplerotisk reaktion. Malat dehydrogenase katalyserer den reverse konvertering af malat til oxaloacetat ved at bruge NAD+ som cofaktor. Malat prroduceres også fra stivelse i guard-celler i planteblade. En ophobning af malat fører til lav vandkoncentration: Vand flyder dermed ind i guard-celler, hvor de forårsager, at stoma åbner. Denne process påvirker dog ikke altid stomata til at åbne.
Malinsyre medvirker til surheden i grønne æbler. Malinsyre er til stede i grapefrugter.
Se også
- Malat-aspartat-shuttle
- To andre dicarboxylsyrer med lignende navne, der ikke skal forveksles med malinsyre: