Kromosom 2 (mennesket)

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Gå til: navigation, søg
Ideogram over kromosom 2.

Kromosom 2 er et af menneskets 23 kromosompar, og menneskets celler indeholder sædvanligvis to kopier af dette kromosom. Kromosom 2 er det næststørste kromosom hos mennesket, idet det omfatter mere end 237 millioner basepar [1] (DNA's byggesten) og repræsenterer næsten 8% af det samlede DNA i cellerne.

Identificering af generne på hvert kromosom er et aktivt område inden for genforskningen. Eftersom forskerne benytter forskellige metoder til at anslå antallet af gener på hvert kromsom, findes der varierende angivelser af antallet. Kromosom 2 indeholder sandsynligvis 1.491 gener, herunder de, som hører til HOXD homeobox- gengruppen.[2]

Evolution[redigér | redigér wikikode]

Uddybende Uddybende artikel: Genomprojekt for chimpanser

Alle medlemmer af den biologiske familie menneskeaber (Hominidae), bortset fra mennesket, har 24 kromosompar, idet mennesket kun har 23 par. Menneskets kromosom 2 er alment accepteret at være resultatet af, at to tidligere kromosomer er blevet til et enkelt ved at hægte deres ender sammen.[3][4]

Sammenhæftning af tidligere adskilte kromosomer efterlod tydelige rester af telomerer og en ekstra, rudimentær centromer.

Denne opfattelse er begrundet i følgende forhold:

  • Overensstemmelsen mellem kromosom 2 og to selvstændige kromosomer hos aberne. Menneskets nærmeste slægtning hos dyrene, den almindelige chimpanse, har dna-sekvenser, som er næsten helt identiske med menneskets kromosom 2, men de findes på to selvstændige kromosomer. Det samme gælder for de mere fjerntstående arter gorillaen og orangutangen. [5][6]
  • Tilstedeværelsen af et rudimentært centromer (et centromer er en indsnævning på et kromosom, som udgør et hæftningspunkt for proteintråde under mitose). Et kromosom har normalt kun en centromer, men på kromosom 2 er der rester af endnu et centromer. [7]
  • Tilstedeværelsen af rudimentære telomerer. Disse findes normalt kun i et kromosoms ender, men i kromosom 2 er der yderligere telomer-sekvenser midt på. [8]

Opbygningen af kromosom 2 anses derfor for en stærk støtte til opfattelsen af, at mennesket og aberne har en fælles forfader. Ifølge forskeren J. W. IJdo: "We conclude that the locus cloned in cosmids c8.1 and c29B is the relic of an ancient telomere-telomere fusion and marks the point at which two ancestral ape kromosoms fused to give rise to human kromosom 2."[8]


Gener[redigér | redigér wikikode]

De følgende gener findes på kromosom 2:

Gen Beskrivelse
ABCA12 ABC-tranportør (ATP-bindende proteinfamilie), underfamilie A (ABC1), medlem 12
ABCG5 og ABCG8 ABC-tranportør, underfamilie A, medlem 5 og 8
AGXT alanin-glyoxylat-aminotransferase (oksalose I; hyperoxaluri I; glycolicaciduri; serin-pyruvat aminotransferase)
ALMS1 Alström-syndrom 1
ALS2 amyotrofisk lateral sklerose 2 (ungdomstype)
BMPR2 morfogenetisk knogleproteinreceptor, type II (serin/threonin kinase)
COL3A1 kollagen, type III, alfa 1 (Ehlers-Danlos-syndrom type IV, autosomal dominant)
COL4A3 kollagen, type IV, alfa 3 (Goodpasture antigen)
COL4A4 kollagen, type IV, alfa 4
COL5A2 kollagen, type V, alfa 2
HADHA 3-hydroxyl-CoA dehydrogenase/3-ketoacyl-CoA thiolase/enoyl-CoA hydratase (trifunktionelt protein), alfa underenhed
HADHB 3-hydroxyl-CoA dehydrogenase/3-ketoacyl-CoA thiolase/enoyl-CoA hydratase (trifunktionelt protein), beta underenhed
MSH2 mutS homolog 2, kolorektal cancer, non-polypøs type 1 (E. coli)
MSH6 mutS homolog 6 (E. coli)
NR4A2 kernereceptor underfamilie 4, gruppe A, medlem 2
OTOF otoferlin
PAX3 Pax-gen 3 (Waardenburg-syndrom 1)
PAX8 Pax-gen 8
PELI1 Ubiquitin ligase
SLC40A1 opløsningstransportør (SLC - membrantransport-proteingruppe), familie 40 (jern-reguleret transportør), medlem 1
TPO thyreoperoxidase
TBR1 T-box, hjerne, 1

Relaterede sygdomme og uregelmæssigheder[redigér | redigér wikikode]

Nedenstående sygdomme har sammenhæng med fejl i gener, som hører til kromosom 2:[9]

Intelligens[redigér | redigér wikikode]

Nylige undersøgelser tyder på, at gener på kromosom 2 kan spille en vigtig rolle for den menneskelige intelligens. [10]

Kilder[redigér | redigér wikikode]

  1. Hillier et al.; Graves, TA; Fulton, RS; Fulton, LA; Pepin, KH; Minx, P; Wagner-Mcpherson, C; Layman, D; et al. (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human kromosoms 2 and 4". Nature 434 (7034): 724–31. doi:10.1038/nature03466. PMID 15815621. 
  2. Vega Homo sapiens Oversigt over Kromosom 2
  3. Human Chromosome 2 is a fusion of two ancestral kromosoms af Alec MacAndrew; tilgået 18. maj 2006.
  4. Bevis for fælles afstamning: Menneskets kromosom 2 (video) 2007
  5. Yunis and Prakash; Prakash, O (1982). "The origin of man: a chromosomal pictorial legacy". Science 215 (4539): 1525–1530. doi:10.1126/science.7063861. PMID 7063861. 
  6. Human and Ape Chromosomes; tilgået 8. september 2007.
  7. Avarello et al.; Pedicini, A; Caiulo, A; Zuffardi, O; Fraccaro, M (1992). "Evidence for an ancestral alphoid domain on the long arm of human kromosom 2". Human Genetics 89 (2): 247–9. doi:10.1007/BF00217134. PMID 1587535. 
  8. 8,0 8,1 IJdo et al.; Baldini, A; Ward, DC; Reeders, ST; Wells, RA (1991). "Origin of human kromosom 2: an ancestral telomere-telomere fusion". Proceedings of the National Academy of Sciences 88 (20): 9051–5. doi:10.1073/pnas.88.20.9051. PMID 1924367. 
  9. National Institutes of Health. "Conditions related to genes on chromosome 2". Genetics Home Reference. http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/2/show/Conditions. Hentet 29. august, 2010. 
  10. A Linkage Study of Academic Skills Defined by the Queensland Core Skills Test