Marfans syndrom

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Gå til: navigation, søg
Marfans syndrom
Klassifikation
Myxomatous aortic valve.jpg
Information
Navn Marfans syndrom
Opkald efter Antoine Bernard-Jean MarfanRediger på Wikidata
Medicinsk fagområde medicinsk genetikRediger på Wikidata
SKS DQ87.4
ICD-10 Q87.4
ICD-9 759.82Rediger på Wikidata
OMIM 154700Rediger på Wikidata
DiseasesDB 7845Rediger på Wikidata
MedlinePlus 000418Rediger på Wikidata
Patientplus marfans-syndrome-proRediger på Wikidata
MeSH D008382Rediger på Wikidata
Information med symbolet Billede af blyant hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.

Marfans syndrom er en arvelig bindevævssygdom karakteriseret ved meget lange lemmer, lange tynde fingre, en typisk høj statur og predisponering for hjerteabnormaliteter, specielt aorta og hjerteklapperne. Den påvirker også øjnene ved løse linser. Det er ikke alle med dette syndrom der har alle symptomer. Der er eksempler på patienter der kun har haft problemer med øjnene og kropshøjden. Sygdommen er opkaldt efter den franske børnelæge Antoine Marfan, der først beskrev tilstanden i 1896.

Symptomer[redigér | redigér wikikode]

Eksterne henvisninger[redigér | redigér wikikode]

Sygdom Stub
Denne artikel om sygdom er kun påbegyndt. Hvis du ved mere om emnet, kan du hjælpe Wikipedia ved at udvide den.