Mendelian Inheritance in Man

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
(Omdirigeret fra OMIM)
Jump to navigation Jump to search

Mendelian Inheritance in Man ('Mendelsk nedarvning hos mennesket') er et projekt med en tilknyttet database som katalogiserer kundskab om sygdomme med en genetisk komponent, og − når det er muligt − forbinder dem med de relevante gener i det menneskelige genom.

OMIM[redigér | redigér wikikode]

Onlineversionen kaldes Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) og kan nås via National Center for Biotechnology Information.

Eksterne henvisninger[redigér | redigér wikikode]


LægevidenskabStub
Denne artikel om lægevidenskab er kun påbegyndt. Hvis du ved mere om emnet, kan du hjælpe Wikipedia ved at udvide den.