Endocannabinoide system

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Gå til: navigation, søg
Searchtool.svg Denne artikel bør gennemlæses af en person med fagkendskab for at sikre den faglige korrekthed.
Scientist.svg Svært stof
Denne artikel omhandler svært stof. Der er endnu ikke taget hensyn til ikke-eksperter. Du kan hjælpe ved at skrive en letforståelig indledning.

Det endocannabinoide system (ECBS) er en gruppe af neuromodulatoriske lipider og deres receptorer i hjernen, der er involveret i en række fysiologiske processer, herunder appetit, smertefølelse, humør og hukommelse samt neuron-beskyttelse og det medierer psykoaktive og farmakologiske virkninger af cannabis, [1][2][3] og indeholder stort set:

  • De enzymer, der syntetiserer og nedbryder endocannabinoiderne såsom fedtsyreamid-hydrolase (FAAH) eller monoacylglycerol lipase (MAGL).

"G-protein-koblede receptorer (GPCR) udgør et eksempel på proteiner, der er de vigtigste faktorer i forbindelse og nødvendige for at opretholde hjerne og nervestruktur og funktion. Alsidigheden underliggende nervesystem anatomi udnytter et nyopdaget træk af GPCR'er, muligheden for at danne heteromere der, placeret på specifikke neuronale dele og på bestemte steder (præ-, post- eller peri-synaptisk), bidrager til at opnå enestående neurale funktioner. " [4]

ECBS kontrollerer grundlæggende biologiske processer, herunder celle-valg mellem overlevelse og død og progenitor/stamcelle-proliferation og differentiering. Ikke overraskende, er ECBS i de seneste to årtier blevet anerkendt som centrale/nøgle mediatorer af flere aspekter af menneskelig pato-fysiologi og har dermed vist sig at være blandt de mest udbredte og alsidige signal-molekyler nogensinde opdaget. [5]

Forbindelse med plante-cannabinoider[redigér | redigér wikikode]

I 1964, blev den psykoaktive ingrediens i Cannabis sativa, Δ(9)-tetrahydrocannabinol (THC: C21H30O2), isoleret. Næsten 30 år senere blev de endogene modstykker af THC, kollektivt betegnet som endocannabinoider (ECBS), opdaget: anandamid (AEA) i 1992 og 2-arakidonoyl-glycerol (2-AG) i 1995. Siden da har betydelig forskning kastet lys omkring virkningen af ECBS på menneskers sundhed og sygdom, der identificerer et ensemble af proteiner, der binder, syntetiserer og nedbryder dem, og som tilsammen udgør ECB-system (ECS). [5]

Se også[redigér | redigér wikikode]

Referencer[redigér | redigér wikikode]

  1. ^ Farmakokinetik og farmakodynamik af cannabinoider (engelsk) Clin Pharmacokinet. 2003;42(4):327-60.
  2. ^ Kemiske metoder til terapeutisk at målrette metabolisme og signalering af endocannabinoiden 2-AG og eicosanoider. (engelsk) Chem Soc Rev. 2014 28 marts.
  3. ^ Galve-Roperh I et al, - Mekanismerne for kontrol af neuron-overlevelse ved det endocannabinoide system. - Curr Pharm Des. 2008;14(23):2279-88 (engelsk)
  4. ^ G-protein-koblet-receptor-heteromere som nøglespillere i molekylær arkitektur ved det centrale nervesystem. (engelsk) CNS Neurosci Ther. 2014 May 9. doi: 10.1111/cns.12277.
  5. ^ a b Maccarrone M. et al, - Endocannabinoid signalering i periferien: 50 år efter THC. - Trends Pharmacol Sci. 2015 May;36(5):277-96. doi: 10.1016 (engelsk)