Α₁-antitrypsinmangel: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
Steenth (diskussion | bidrag) flyt stub |
TobeBot (diskussion | bidrag) m robot Tilføjer: it:Deficit da alfa 1-antitripsina |
||
Linje 16: | Linje 16: | ||
[[fr:Déficit en alpha 1-antitrypsine]] |
[[fr:Déficit en alpha 1-antitrypsine]] |
||
[[he:חוסר באלפא 1 אנטיטריפסין]] |
[[he:חוסר באלפא 1 אנטיטריפסין]] |
||
[[it:Deficit da alfa 1-antitripsina]] |
|||
[[nl:Alpha-1-antitrypsine-deficiëntie]] |
[[nl:Alpha-1-antitrypsine-deficiëntie]] |
||
[[nn:Α₁-antitrypsinmangel]] |
[[nn:Α₁-antitrypsinmangel]] |
Versionen fra 13. okt. 2009, 23:33
α₁-antitrypsinmangel eller alfa 1-antitrypsinmangel, også kaldt A1AD eller ret og slet alfa-1, er en kodominant arvelig sygdom hvor α₁-antitrypsinniveauet i blodet er for lavt. A1AD kan lede til lungeemfysem og i nogle tilfælde til leversygdom. A1AD, inkluderet i sin lettere form, er også sat i forbindelse med bl.a. behandlingsresistent astma og visse typer kronisk sinusit. A1AD er almindeligt blandt europæere af baltisk, sydskandinavisk, hollandsk, britisk og iberisk (spansk og portugisisk) baggrund, og desuden blandt saudiarabere.
Spire Denne artikel om sygdom er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |