Spring til indhold

Flibanserin

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Skematisk beskrivelse af den kemiske sammensætning af flibanserin

Flibanserin er et lægemiddel, som er blevet fremstillet (med stadige studier og tests) som hormonfri behandling til kvinder i overgangsalderen, der lider af HSDD (hypoactive sexual desire disorder), dvs. nedsat sexlyst. Det er medicinalproducenten Boehringer Ingelheim, som startede udviklingen af Flibanserin, men de stoppede arbejdet, efter lægemidlet fik dårlig evaluering af den amerikanske føde- og lægemiddelstyrelse (FDA) i oktober 2010.[1] Herefter købte medicinalproducenten Sprout Pharmaceuticals rettighederne til Flibanserin, som har ført forskningen og udviklingen videre.

I medicinske forsøg har denne medicin øget antallet af gange med tilfredsstillende seksuelt samvær per måned med en halv eller en hel gang i forhold til den gruppe, som fik placebo. Øgningen er sket fra et startpunkt på omkring to til tre gange om måneden.[2] HSDD blev anerkendt som særskilt seksuel dysfunktion for mere end 30 år siden, men blev fjernet fra den amerikanske psykiatri forenings diagnose- og statistikmanual over psykiske lidelser i 2013 og erstattet med en ny diagnose kaldet kvindelig seksuel interesse/ophidselses-forstyrrelse (FSIAD ”female sexual interest/arousal disorder”).[3]

Medicinen øger antallet af gange, kvinder har tilfredsstillende seksuelt samvær per måned med omkring en halv til en hel gang i forhold til de kliniske tests, der blev lavet med placebogruppen. Udgangspunktet i forsøgene var ca. to til tre månedlige gange.[2] Kliniske tests med mere end 5000 præmenopausale kvinder med HSDD viste at:[4] [4]

Selvom de to nordamerikanske forsøg med Flibanserin 100 mg dosis før sengetid viste en signifikant forskel mellem Flibanserin og placebo i forhold til slutpunktet for tilfredsstillende seksuelle aktiviteter, så fejlede de begge i forhold til at bevise en signifikant forbedring af de andet punkt; lysten til sex. Derfor opfyldte ingen af studierne de aftalte kriterier for succes i forhold til at fastsætte affekten af flibanserin til behandling af HSDD.

De kvinder, som fik flibanserin, rapporterede, at det antal gange de havde ”tilfredsstillende seksuelt samvær” steg fra 2,8 til 4,5 per måned. Men kvinder, som fik placebo, oplevede også en øgning af antal gange med ”tilfredsstillende seksuelt samvær” fra 2,7 til 3,7 per måned. Evalueringen af den samlede forbedring, og om forbedringen betød noget for kvinderne, viste en signifikant højere rate af oplevede meningsfulde fordele hos de flibanserinbehandlede kvinder i forhold til placebogruppen.[5] Effekten af flibanserin sås fra den første måling 4 uger efter behandlingsstart, og effekten blev opretholdt gennem hele behandlingsperioden.[6]

Den samlede forekomst af bivirkninger hos kvinder, der tager flibanserin var lav, og størstedelen af bivirkningerne var milde til moderate og forsvandt igen under behandlingen. De hyppigst rapporterede bivirkninger var svimmelhed, kvalme, træthed, søvnighed og søvnløshed.[4] Disse bivirkninger ved Flibanserin er der dog også rettet kritisk fokus på, og de skal følges nøje.[7]

Virkningsmekanisme

[redigér | rediger kildetekst]

Den antagede virkningsmekaniske refererer til den såkaldte Kinsey dobbelt kontrol-model.[8] Adskillige kønshormoner, neurotransmittere og hormoner har markant stimulerende eller hæmmende effekt på den seksuelle respons. Blandt de neurotransmittere, er den excitatoriske aktivitet drevet af dopamin og noradrenalin, mens den inhibitoriske aktivitet er drevet af serotonin. Balancen mellem disse systemer er relevant for at have en sund seksuel respons. Ved at ændre disse neurotransmittere i de udvalgte områder af hjernen, kan flibanserin – en 5-HT1A-receptor-agonist, D4 receptor meget svag partiel agonist/antagonist og 5-HT2A-receptor-antagonist – muligvis forbedre balancen mellem disse neurotransmittersystemer.[9][10]

Flibanserin er en 5-HT1A-receptor-agonist, en D4 receptor meget svag partiel agonist / antagonist og 5-HT2A-receptor-antagonist, som oprindeligt blev udviklet i forsøget på at fremstille et antidepressivt lægemiddel.[11][12] De indledende (prækliniske) test viste, at Flibanserin påvirker disse receptorer fortrinsvist i udvalgte områder af hjernen og hjælper med at forbedre balancen mellem disse hæmmende og excitatoriske virkninger.[13]

Samfund og kultur

[redigér | rediger kildetekst]

Der har i hele forløbet med udviklingen og godkendelsen af Flibanserin været flere diskussioner med andre aspekter. Bl.a. har der fra kvindeligt ligestillingssynspunkt været rettet kritik mod, at Flibanserin blev afvist pga. sine bivirkninger, da Viagra til mænd netop også har bivirkninger, men har været på markedet siden 1998. Og mænd har således flere typer godkendte potenspiller at vælge imellem, mens der indtil august 2015 stadig ingen har været til kvinder.[14]

FDA-godkendelse

[redigér | rediger kildetekst]

Den 18. juni 2010 stemte et rådgivende udvalg i den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) imod en godkendelse af flibanserin. Og en anden rapport fra FDA anbefalede også et nej til godkendelse. FDA vælger normalt at følge disse udvalgs anbefalinger.[15] Den 8. oktober 2010 erklærede Boehringer Ingelheim, at de ville vælge af afbryde arbejdet med at få flibanserin godkendt som følge af anbefalingerne fra FDAs ekspertgruppe. [16]

Den 27. juni 2013 bekræftede Sprout Pharmaceuticals, at de havde genindsendt flibanserin til FDA for at få deres godkendelse.[17] I december 2013 blev der lavet et formelt dokument,[18] der indeholdt de punkter, som FDA krævede skulle undersøges nærmere. Bl.a. to kliniske studier som skal afgøre, hvorvidt flibanserin påvirker evnen til at køre bil, samt om det påvirker andre biokemiske processer.[18] [19] [20] Sprout indgav en ny ansøgning om godkendelse i 2014. Den 4. Juni 2015 forhåndsgodkendte et ekspertudvalg i FDA Flibanserin til salg i USA med stemmerne 18 for og 6 imod. Den 18. I august 2015 blev Flibanserin endeligt godkendt i USA af FDA.[7]

  1. ^ "Fehlschlag: Pharmakonzern stoppt Lustpille für die Frau - SPIEGEL ONLINE". Arkiveret fra originalen 19. august 2015. Hentet 19. august 2015.
  2. ^ a b "Flibanserin (Addyi) - Joint Meeting BRUDAC & DSaRM AC Briefing" (PDF). Arkiveret (PDF) fra originalen 5. juni 2015. Hentet 19. august 2015.
  3. ^ "Arkiveret kopi". Arkiveret fra originalen 27. oktober 2015. Hentet 19. august 2015.
  4. ^ a b c "Fablyn" (PDF). Arkiveret (PDF) fra originalen 24. september 2015. Hentet 19. august 2015.
  5. ^ Jolly E, Thorp J, Clayton AH, et al. Patients’ Perspective of Efficacy of Flibanserin in Premenopausal Women with HSDD. Oral presentation at the 58th Annual Clinical Meeting of The American College of Obstetricians and Gynecologists, Maj 2010.
  6. ^ Simon JA, Thorp J, Katz M et al. Onset of Efficacy of Flibanserin in Premenopausal Women with Hypoactive Sexual Desire Disorder. Abstract presented at the 58th Annual Clinical Meeting of The American College of Obstetricians and Gynecologists, maj 2010.
  7. ^ a b "FDA godkender 'viagra til kvinder' med kraftige advarsler om bivirkninger | Ingeniøren". Arkiveret fra originalen 18. oktober 2015. Hentet 19. august 2015.
  8. ^ Janssen, E, Bancroft J. The dual control model: The role of sexual inhibition & excitation in sexual arousal and behavior In Janssen, E. (Ed). (2006). The Psychophysiology of Sex. Bloomington, IN:Indiana University press.
  9. ^ Pfaus JG (June 2009). "Pathways of sexual desire". J Sex Med 6 (6): 1506–33. doi:10.1111/j.1743-6109.2009.01309.x. PMID 19453889.
  10. ^ Allers K, Dremencov E, Ceci A et al. (Maj 2010). "Acute and repeated flibanserin administration in female rats modulates monoamines differentially across brain areas: a microdialysis study". J Sex Med 7 (5): 1757–67. doi:10.1111/j.1743-6109.2010.01763.x. PMID 20163532.
  11. ^ D'Aquila P, Monleon S, Borsini F, Brain P, Willner P (December 1997). "Anti-anhedonic actions of the novel serotonergic agent flibanserin, a potential rapidly-acting antidepressant". European Journal of Pharmacology 340 (2–3): 121–32. doi:10.1016/S0014-2999(97)01412-X. PMID 9537806.
  12. ^ Invernizzi RW, Sacchetti G, Parini S, Acconcia S, Samanin R (August 2003). "Flibanserin, a potential antidepressant drug, lowers 5-HT and raises dopamine and noradrenaline in the rat prefrontal cortex dialysate: role of 5-HT1A receptors". Br J Pharmacol. 139 (7): 1281–8. doi:10.1038/sj.bjp.0705341. PMC 1573953. PMID 12890707
  13. ^ "NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic". Arkiveret fra originalen 29. marts 2015. Hentet 19. august 2015.
  14. ^ "Flibanserin: Køb Viagra til kvinder online i fremtiden". Arkiveret fra originalen 22. marts 2016. Hentet 19. august 2015.
  15. ^ "F.D.A. Panel Opposes Sexual Desire Drug for Women - The New York Times". Arkiveret fra originalen 20. september 2015. Hentet 19. august 2015.
  16. ^ Burger, Ludwig (8 October 2010). "Boehringer pulls the plug on "pink Viagra"". Reuters.
  17. ^ "Sprout Pharmaceuticals resubmits flibanserin NDA for treating HSDD in pre-menopausal women". Arkiveret fra originalen 12. september 2015. Hentet 19. august 2015.
  18. ^ a b "Addyi (flibanserin, 100mg tablets)". Arkiveret fra originalen 10. august 2015. Hentet 19. august 2015.
  19. ^ FDA seeks more tests on a female Viagra, by Matthew Perrone, The Detroit Free Press, page 2A Wednesday, 12. februar, 2014
  20. ^ "FDA: Female sex drive drug needs more research - CNN.com". Arkiveret fra originalen 24. september 2015. Hentet 19. august 2015.