Huntingtons sygdom

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Gå til: navigation, søg
Searchtool.svg Denne artikel bør gennemlæses af en person med fagkendskab for at sikre den faglige korrekthed.
Huntingtons sygdom
Klassifikation
Neuron with mHtt inclusion.jpg
Et mikroskopi billede af neuroner (gule) med kerneinklusioner (orange), som opstår under sygdomsprocessen.
Information
Navn Huntingtons sygdom
Opkald efter George HuntingtonRediger på Wikidata
Medicinsk fagområde neuromedicinRediger på Wikidata
SKS DG10, DF02.2
ICD-10 G10, F02.2
ICD-9 333.4, 294.1
OMIM 143100Rediger på Wikidata
DiseasesDB 6060Rediger på Wikidata
MedlinePlus 000770Rediger på Wikidata
Patientplus huntingtons-diseaseRediger på Wikidata
MeSH D006816Rediger på Wikidata
Information med symbolet Billede af blyant hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.

Huntingtons Sygdom (tidligere kendt som "Huntingtons chorea" (fra græsk khoreia "dans")) er en fremadskridende arvelig demenssygdom (dominant nedarvning), der først viser sig i voksenalderen. Ofte er chorea eller sanktvejtsdans et af de tidlige symptomer. Det er muligt at teste for tilstedeværelse af genet for Huntingtons chorea i familier med sygdommen.

Forekomsten af ​​neurodegenerative lidelser, såsom Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom og Huntingtons sygdom (HD) er i stigning. Mens ætiologier for disse lidelser er forskellige, er en række fælles mekanismer, der ligger til grund for deres neurodegenerative komponenter blevet belyst, nemlig neuroinflammation, excitotoxicitet, mitokondriel dysfunktion og reduceret trofisk støtte.

Nuværende behandlinger fokuserer på behandling af symptomer og forsøger at forsinke udviklingen af ​​disse sygdomme, men der er i øjeblikket ingen helbredelse.

Henvisninger[redigér | redigér wikikode]


Eksterne henvisninger[redigér | redigér wikikode]